Регистрация медицинских изделий в рамках ЕАЭС осуществляется в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 № 46.
Новости
28-й Всероссийский форум «Обращение медизделий в России и ЕАЭС»
16-18 сентября 2020 года пройдёт 28-й Всероссийский Форум «Обращение медизделий в России и ЕАЭС». В рамках форума будет проведён сравнительный анализ регистрации медицинских изделий в России и ЕАЭС: регулиторика, грубые ошибки, план ...
Читать далее...Полезная информация
Регистрация медицинских изделий – государственная процедура, цель которой разрешить выпуск на российский рынок качественных и безопасных изделий.
Государство стимулирует многие международные компании выходить на российский рынок не только как поставщик, но и как производитель. Особенно актуальным является производителям медицинских изделий входящих в Постановление Правительства №102 от 05.02.2015 г. «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд».
